Деловая программа — 2026

С участием:

• Антона Алиханова, Министра промышленности и торговли РФ 
• Руководителей производственных компаний и финансовых институтов

Модератор: Алина Осьмакова, Заместитель директора по стратегическим коммуникациям, ФИЦ Биотехнологии РАН

Завтрак пройдет в формате off the records, видео- и аудиозапись категорически запрещены.

Участие в завтраке только по специальным приглашениям.

Процветание наций напрямую зависит от здоровья населения, а это здоровье складывается из многих составляющих: пищи, которую мы потребляем, качества воздуха, предметов, к которым прикасаемся, эмоционального состояния и профессиональной сферы.

В основе улучшения здоровья и благополучия лежит многосторонний подход, который включает в себя развитие биоэкономики, превентивной медицины, фармацевтики, а также внедрения прорывных инноваций с использованием телемедицины, квантовых вычислений, робототехники, искусственного интеллекта, синтетической биологии, блокчейна и других ключевых новых технологий.

Приглашенные спикеры:

• Денис Мантуров, Первый заместитель Председателя Правительства РФ
• Руководители профильных министерств, глав компаний и международных экспертов

С участием:
●  Антона Алиханова, Министра промышленности и торговли РФ

Биологизация производств химической промышленности — инновационный подход к синтезу новых химических веществ. Она присутствует на протяжении всего жизненного цикла продукта, от его проектирования и процесса производства до конечного использования. Продукты, полученные посредством биологизации, помогают защитить здоровье человека и сформировать чистую экологическую среду вокруг него. Биологизация позволяет экономить и сберегать ресурсы, а главное — снижать воздействие химических веществ на окружающую среду.

Рынок биологически активных добавок переживает бурный рост. Причина в том, что потребитель ориентирован на комплексный подход к здоровью, включающий в себя здоровый образ жизни, правильное питание и целенаправленное применение БАД для укрепления конкретных функций организма и их регулирование. Происходит переориентирование на более персонифицированные продукты, помогающие решению определенных проблем со здоровьем. В числе трендов, влияющих на развитие рынка, — усиление регуляторных мер, развитие электронной торговли, принципы натуральности и экологичности.

Обеспечение полноценного питания в условиях ограниченных ресурсов и экстремальных сред — от космических миссий до арктических территорий и военных операций — становится важным направлением развития пищевых технологий. Современные подходы позволяют создавать компактные, безопасные и сбалансированные рационы с длительным сроком хранения, адаптированные к специфическим условиям, включая микрогравитацию и суровый климат. Особую роль играют технологии обогащения продуктов нутриентами, а также новые методы переработки сырья, позволяющие снижать объем и массу питания без потери его функциональной ценности. Развитие таких решений требует переосмысления не только состава продуктов, но и форматов их доставки и потребления. На смену традиционным подходам приходят инновационные упаковки, новые текстуры и форматы еды, а также персонализированные рационы, учитывающие физиологические потребности человека в экстремальных условиях. Сессия объединит экспертов для обсуждения перспективных технологий и подходов, способных обеспечить устойчивое и эффективное питание там, где это наиболее критично.

Стремительный рост применения препаратов на основе ГПП-1 и ГПП-1/ГИП для снижения веса формирует новую категорию потребителей с измененными пищевыми привычками и физиологическими потребностями. Снижение аппетита и объема потребляемой пищи требует пересмотра подходов к рациону, с акцентом на высокую нутриентную плотность, достаточное потребление белка, клетчатки и микронутриентов. На этом фоне возникает спрос на специализированные для данной категории продукты — от протеиновых решений до функциональных смесей и напитков, поддерживающих здоровье и эффективность терапии. Представители фармацевтической и пищевой отрасли обсудят, как активное применение таких препаратов, с учетом скорого широкого внедрения пероральных форм, может повлиять на тренды в пищевой индустрии. Какие продукты и ингредиенты целесообразно разрабатывать для людей, получающих GLP-1-терапию, и какие форматы питания наиболее соответствуют их физиологическим потребностям? Возможно ли с помощью пищевых компонентов поддерживать эндогенную секрецию GLP-1 и где проходит граница между научно обоснованными подходами и маркетинговыми заявлениями в этой области?

Рынок халяльной продукции становится одним из наиболее динамично развивающихся сегментов мировой экономики, открывая для российских производителей новые экспортные возможности в странах Ближнего Востока, Азии и СНГ. Современные биотехнологии играют ключевую роль в этом процессе: они позволяют не только обеспечивать контроль соответствия продукции требованиям халяль, но и разрабатывать новые решения — от рекомбинантных белков до различных ингредиентов микробиологического синтеза, заменяющих традиционное сырье животного происхождения. Развитие биотехнологических решений в халяль-секторе требует синхронизации с системой сертификации и нормативного регулирования, а формирование понятных и единых подходов к оценке новой продукции становится ключевым условием для масштабирования экспорта и укрепления позиций российских производителей в глобальной индустрии халяль.

В 2026 году сектор биоэкономики в свете принятия Национального проекта «Технологическое обеспечение экономики» стал стратегическим приоритетом, особенно в контексте импортозамещения и устойчивого развития. Ключевые направления для инвестиций —, разработка новых ферментов, биопрепаратов для сельского хозяйства и медицины, создание производств, где отходы АПК становятся сырьем для других отраслей, инвестиции в производство биотоплива и использование биомассы для генерации энергии, производство биопластиков, биоразлагаемой одежды и экологичных упаковочных материалов. Какие источники и механизмы финансирования помогут подстегнуть рост нового сектора в России?

Биокапитал — совокупная экономическая ценность биологических активов, процессов и систем (генетических, клеточных, экосистемных, микробиомных), рассматриваемых как воспроизводимый ресурс национальной экономики, ценность которого определяется не только запасом биоресурсов, но и их регенеративным потенциалом и информационной составляющей (генетические данные, биологические коллекции, биоинформационные базы). В отличие от концепции природного капитала, биокапитал рассматривается как самостоятельный класс активов, требующий специализированной системы оценки, верификации и суверенного учёта, обеспечивающей измеримость, прослеживаемость и сопоставимость биологических активов с традиционными финансовыми и промышленными активами в контексте развития биоэкономики.

В структуре Нацпроекта «Технологическое обеспечение биоэкономики» реализуется федеральный проект, посвященный аналитическому, методическому и кадровому обеспечению отрасли. Согласно ему, предприятия отрасли должны активно участвовать в подготовке кадров, а также обучать и переобучать сотрудников по программам дополнительного профессионального образования. Показательно, что в отрасли растет спрос не только на биотехнологов, но и на инженеров, способных обеспечивать стабильную работу и повышение эффективности биотехнологических процессов за счет технического сопровождения. В числе наиболее востребованных биотехнологических профессий работодатели называют инженеров по биосимилярам, инженеров по биопроизводству, биоинформатиков, специалистов по трансферу технологий, генных инженеров и хроматографистов. Среди инженерных профессий наибольшим спросом пользуются инженеры-мехатроники, инженеры по биомедицинскому оборудованию, инженеры по автоматизации и инженеры-технологи. Какие инструменты помогут подготовить квалифицированные кадры для биоэкономики?

Одна из важнейших задач биоэкономики — обеспечить наличие отечественных приборов, оборудования, а также ферментов, биокатализаторов, других критически важных компонентов. Как обстоят дела с созданием уникального оборудования для биоэкономики в России и какие меры нужна для эффективного развития этого направления?

Биоэкономика становится одной из ключевых основ обеспечения экономического развития. Перед Россией поставлена амбициозная цель — к 2030 году увеличить технологическую независимость в этой сфере до 40%. Инструментом ее достижения стал Национальный проект «Технологическое обеспечение биоэкономики», утвержденный 31 декабря 2025 года.

Жидкое биотопливо становится одним из ключевых направлений развития биоэкономики в России на фоне ужесточения международных экологических требований к авиационному и морскому транспорту. Вступление в силу новых требований CORSIA и MARPOL формируют запрос на ускоренное развитие сегмента устойчивого авиационного топлива (SAF) и судового биотоплива. При этом Россия обладает значительным ресурсным потенциалом — от отходов пищевой промышленности до ТБО, вовлечение которых в производственный цикл может не только снизить углеродный след, но и повысить эффективность использования сырья. Формирование полноценной индустрии биотоплива требует решения вопросов стоимости, инфраструктуры, сертификации и государственной поддержки. От скорости развития этого сегмента во многом зависит конкурентоспособность российских перевозчиков на международных рынках в перспективе до 2035 года. Эксперты отрасли обсудят, какие технологические и сырьевые решения позволят снизить стоимость производства SAF и судового биотоплива. Как выстроить эффективную систему сертификации и вывода биотоплива на рынок? Какие существуют перспективы в стране у моторного биотоплива — биоэтанола и биодизеля? Какова возможная дорожная карта развития индустрии биотоплива в России с учетом международных требований и обязательств?

Интеграция искусственного интеллекта в биотехнологии сегодня становится не просто вспомогательным инструментом, а ключевым драйвером ускорения разработки и коммерциализации новых продуктов. ИИ позволяет существенно сократить цикл научных разработок — от поиска и оптимизации ферментов до моделирования биопроцессов и прогнозирования свойств конечных продуктов, переводя весь процесс в предиктивный режим. Особую роль играют цифровые платформы и системы сбора данных, которые формируют основу для обучения моделей. При этом эффективность ИИ напрямую зависит от качества и объема исходных данных, что делает инфраструктуру их накопления и обработки стратегическим активом компаний. В рамках сессии планируется обсудить, какие цифровые решения уже сегодня дают конкурентное преимущество в биотехнологиях. Как обеспечить доступ к качественным данным и выстроить грамотную инфраструктуру их использования? Где проходит граница между реальными возможностями ИИ и завышенными ожиданиями?

Несмотря на активную поддержку развития биоэкономики, масштабирование от лабораторных разработок к промышленному производству остается ключевым вызовом для технологических решений, во многом определяющим экономическую эффективность и коммерческий успех новых проектов. В этих условиях возрастает роль специализированной инфраструктуры — контрактных площадок и пилотных производств, которые обеспечивают технологическую и инженерную базу для отработки, валидации и выпуска первых партий продукции. Развитие таких платформ отражает переход отрасли к кооперационным форматам взаимодействия, где научные команды, стартапы и индустриальные партнеры объединяются для снижения рисков и ускорения вывода продуктов на рынок. В рамках сессии эксперты обсудят, какой инфраструктурой для масштабирования биотехнологических процессов располагает Российская Федерация. Какие меры государственной поддержки предусмотрены для создания и развития центров пилотирования и масштабирования? Как выстроить эффективное взаимодействие между научными коллективами, стартапами и контрактными площадками? Какие модели сотрудничества позволяют ускорить переход от лабораторных разработок к промышленному производству?

Производство биопластиков и биополимеров становится одним из наиболее динамично развивающихся направлений биоэкономики, предлагая альтернативу традиционным материалам и формируя новые рынки. Современные биоматериалы уже находят применение в упаковке, текстиле, медицине, сельском хозяйстве и других отраслях, при этом их роль выходит за рамки простой замены нефтехимических аналогов. Во многих случаях такие материалы обладают принципиально новыми свойствами — от биоразлагаемости и совместимости с живыми системами до способности адаптироваться к условиям окружающей среды. Развитие этого сегмента требует не только технологических решений, но и решения ряда регуляторных и нормативных вопросов. Эксперты отрасли обсудят, какие меры государственной поддержки необходимы для ускорения развития отрасли биоматериалов в России. Какие барьеры сегодня сдерживают масштабирование производства и внедрение биополимеров на рынок?

Лесоперерабатывающая отрасль сегодня стоит на пороге трансформации, связанной с переходом от традиционной модели использования сырья к комплексной переработке биомассы. Биорефайнинг открывает возможности вовлечения отходов целлюлозно-бумажной промышленности и лесозаготовки в создание материалов с высокой добавленной стоимостью. Такой подход основан на принципах замкнутого цикла, где побочные потоки становятся ресурсом для новых производств, обеспечивая снижение экологической нагрузки и повышение эффективности использования сырья. Мировая практика демонстрирует активное развитие технологий модификации целлюлозы и лигноцеллюлозных компонентов, позволяющих создавать новые функциональные материалы — от наноструктурированных волокон до композитов для упаковки и инженерных решений. Для России развитие биорефайнинга может стать ключевым направлением повышения конкурентоспособности лесной отрасли, расширения продуктовой линейки и формирования устойчивых производственных цепочек на основе глубокой переработки древесного сырья.

Сегодня дизайнеры и художники все чаще выходят за рамки эстетики и начинают работать с экологией как с полноценной темой и материалом. На фоне критики «быстрой моды» и перепроизводства вещей формируется новый подход: создавать не просто красивые, а устойчивые и осмысленные продукты. В этом процессе все активнее возникает сотрудничество с учеными — прежде всего биотехнологами, которые предлагают альтернативу традиционным материалам: от тканей, выращенных с участием микроорганизмов, до биоматериалов, получаемых из отходов. Уже сегодня в мире появляются проекты, где кожа заменяется мицелием грибов, красители синтезируются бактериями, а текстиль создается из материалов, полученных в процессе искусственного улавливания углекислого газа. Представители креативных профессий и науки встретятся, чтобы ответить, где проходит граница между искусством, наукой и индустрией и может ли такой подход стать новой нормой, а не нишевым экспериментом.

Регионы Южного федерального округа располагают масштабной базой для реализации Национального проекта «Технологическое обеспечение биоэкономики». Это прежде всего большое количество биологического сырья и научный потенциал. Фактически регионы ЮФО имеют потенциал стать драйвером реализации нацпроекта.

Здоровье и внешность — такие же важные активы лидера, как профессиональная репутация или финансовые результаты. Они определяют уровень энергии, устойчивость к нагрузкам, уверенность в себе и то, как руководителя воспринимают сотрудники, партнеры и рынок. 

Какие решения помогают лидерам сохранять форму? Как оставаться на пике профессиональной формы в любом возрасте. Каковы современные подходы к управлению здоровьем, внешним видом и энергией.

Партнер: Нацимбио

Стресс, переутомление, малоподвижный образ жизни, дефицит сна негативно отражаются на состоянии нервной системы человека. Невралгия уже давно стала одним из «бичей» современности, особенно в мегаполисах. Это заболевание доставляет серьезный дискомфорт и существенно снижает качество жизни. Как быстро и эффективно справиться с невралгией? Какие современные средства могут в этом помочь? Успешные практики лечения заболевания.

Партнер: Нацимбио

Защита патентов и интеллектуальной собственности является ключевым аспектом стабильного развития национальной системы здравоохранения и обеспечения безопасности лекарственных средств. Законодательное регулирование в области интеллектуальной собственности призвано защищать инновации, способствуя появлению передовых медикаментов. Одновременно главной стратегической задачей государства остается обеспечение доступа граждан к качественным медикаментам. Особое значение приобретает оптимальный баланс этими двумя факторами. Также возникает необходимость согласования интересов иностранных и отечественных компаний-импортеров и производителей и государства как гаранта доступности инновационных средств и защиты жизни и здоровья населения.

Партнер: ИНФАРМА

Российский рынок цифровых решений для медицины уверенно выходит в лидеры по числу отечественных разработчиков ПО, а около половины частных клиник уже применяют базовый ИИ. На государственном уровне это подкрепляется системной политикой, масштабным бюджетным финансированием, развитием сервисов в едином цифровом контуре и созданием нормативной базы. Государство не только стимулирует внедрение ИИ через нацпроекты, но и выстраивает инфраструктуру, регулируя этико-правовые аспекты.

Мировые лидеры отрасли предлагают комплексные продукты, превращающие данные в готовые клинические инсайты. Объединение усилий международных и российских компаний позволит внедрить инновации в практику, совместно преодолеть кадровые, технологические и регуляторные барьеры и создать устойчивую пациентоцентричную экосистему.

Как обеспечить безопасный обмен данными, сэкономить бюджет и время врачей? Какие формы ГЧП эффективны для внедрения AI-решений в РФ и как объективно измерить их эффект для системы ОМС и частной медицины?

Развитие промышленного производства радиофармпрепаратов (РФП) в России является одним из приоритетных направлений промышленной политики, сфокусированной на импортозамещении и технологическом суверенитете. Современные технологии ядерной медицины позволяют выявлять и лечить сложные заболевания на ранних стадиях, повышая качество жизни пациентов и снижая нагрузку на систему здравоохранения. 

Российскими предприятиями достигнута 100% локализация в сегменте ядерной медицины, включая замещение зарубежных поставок генераторов технеция-99m и препаратов на основе йода-131. В Обнинске создается крупнейший в Европе GMP-завод по производству РФП для диагностики и лечения онкологических, сердечно-сосудистых и нейродегенеративных заболеваний. Цель до 2030 года — полное обеспечение стабильных поставок радиоизотопной продукции в медицинские организации, расширение портфеля отечественных препаратов и наращивание экспорта. 

Какие регуляторные барьеры сегодня тормозят вывод новых отечественных РФП на рынок? Как синхронизировать развитие промышленных мощностей с реальными потребностями клиник? Как ускорить внедрение создаваемых продуктов в клиническую практику? 

Обеспечение фармацевтической и медицинской промышленности сырьем становятся залогом укрепления национальной безопасности в сфере здоровья и формирования устойчивого социально-экономического роста. Сырье — это не только материалы, из которых берутся действующие вещества, но и всевозможные вспомогательные добавки, влияющие на цвет, структуру, плотность и прочие параметры медикаментов. Как обеспечить развитие сырьевой базы? Какие научно-технологические, производственные и инфраструктурные ресурсы необходимы для масштабного производства сырья?

Партнер: Сибур

Развитие современных медицинских технологий стимулирует появление нового поколения расходных материалов, которые имеют целый ряд преимуществ по сравнению с существующими решениями. Они отличаются экологичностью, высокой прочностью, гибкостью, а также содержат в себе возможности для интеграции с цифровыми системами.

В декабре этого года завершается выполнение основного блока задач, поставленных в Стратегии «Фарма-2030» на период до конца 2026 года. Отрасль создала развитую инфраструктурную базу, ведется последовательная работа по созданию инновационных препаратов. Для движения вперед производители запрашивают конкретные меры господдержки. Сессия будет посвящена итогам реализации мероприятий прошедшего периода и обсуждению новых ориентиров для формирования плана развития фармотрасли на 2027–2030 годы с учетом анализа предложений бизнеса и задач по достижению технологического суверенитета в будущем.

Наступило время важных перемен для персонализированной медицины в России. CAR-T-терапия, мРНК-вакцина и пептидная онковакцина включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи, ведущие российские медицинские исследовательские центры запускают производство биомедицинских клеточных продуктов, планируется введение обязательной этической экспертизы для биопрепаратов, создаваемых под конкретного пациента. 

Эти решения переводят отечественную персонализированную медицину из разряда научных экспериментов в реальную практику, однако их реализация сталкивается с системными вызовами. Опыт работы с индивидуальными биомедицинскими клеточными продуктами в онкологии показывает, как нужно менять регуляторику, логистику, производство и взаимодействие с пациентом, чтобы масштабировать персонализированный подход на другие нозологии — аутоиммунные, эндокринные и нейродегенеративные заболевания, где такие технологии уже доказали свою эффективность.

Как обеспечить экономически устойчивое финансирование персонализированной терапии в системе ОМС? Как выстроить цифровую инфраструктуру для оборота геномных и клинических данных пациентов? Как совместить скорость создания «терапии под пациента» с требованиями контроля качества, безопасности и этической экспертизы? Как ускорить и усовершенствовать регуляторику, чтобы бизнес активнее инвестировал в генно-клеточные технологии, а пациент быстрее получал инновационные методы лечения в России?

С января 2026 года в России заработал резервный механизм финансирования регионов через межбюджетные трансферты, в том числе для пациентов, выходящих из-под опеки «Круга добра» после 19 лет, сокращены сроки экспертизы и ускорена регистрация орфанных препаратов. Расширенный неонатальный скрининг распространяется на 38 заболеваний, позволяет выявлять патологии на доклинической стадии, включать пациентов в терапию через «Круг добра» на ранних этапах.
Несмотря на активность российских компаний, иностранные производители занимают более 90% рынка. Для вывода препарата необходимо включение в ЖНВЛП и программу «Круга добра», однако сохраняются системные барьеры, ограничивающие реальную доступность терапии.
Как работает резервный механизм финансирования, каковы первые результаты и проблемные точки? Как избежать «разрыва терапии» при переходе пациентов из «Круга добра» в регионы? Может ли федеральный уровень обеспечения пациентов стать решением? Какие меры стимулируют локализацию инновационных орфанных препаратов, не ограничивая доступ к зарубежным разработкам?

Сдержанный макропрогноз и жесткая денежно-кредитная политика, ограничивающая доступ к капиталу, создают сложный фон для всех отраслей, снижая инвестиционную активность.
В отличие от многих других отраслей, фармацевтика сохраняет положительную динамику. Биофармацевтика — ее наиболее инновационный, но и наиболее рискованный сегмент. Однако инвестиции в биофарму сопряжены с существенно более высокими рисками. Для превращения этого сектора в инвестиционно привлекательный требуется не просто продление существующих программ, а внедрение новых финансовых инструментов, учитывающих сжатое окно коммерциализации и необходимость выхода на внешние рынки как неотъемлемой части бизнес-модели. Без этого даже успешные инновационные препараты рискуют остаться нерентабельными. Традиционная фармацевтика, ориентированная на производство дженериков и известных молекул, выглядит более предсказуемой. Успехи в импортозамещении наиболее заметны именно в массовых сегментах, но и конкуренция здесь высока.
Какова оптимальная инвестиционная стратегия в текущих условиях? Способна ли российская биофармацевтика в обозримой перспективе стать конкурентоспособной на глобальном рынке и какие факторы будут определяющими? Какие изменения в регуляторной системе необходимы, чтобы стимулировать создание инновационных препаратов в России?

Экспорт российских лекарственных средств в 2025 году совершил рывок, превысив 1,3 млрд долларов, но этот рост пока базируется на поставках традиционных вакцин, антибиотиков, инсулинов и иммуностимулирующих медикаментов в основном в страны СНГ, Латинской Америки, Ближнего Востока, Африки и Юго-Восточной Азии. Ключевой вызов отрасли — превратить экспорт инновационных препаратов в основной драйвер роста. Перспективы развития экспорта также связаны с расширением номенклатуры за счет реабилитационной продукции и медизделий.
Для поддержки экспортеров Минпромторг РФ прорабатывает новый механизм — экспортный кешбэк, предусматривающий частичное возмещение компаниям затрат, связанных с экспортом продукции. Такая поддержка направлена на стимулирование выхода российских компаний на международные рынки, расширение географии поставок и снижение финансовых рисков при освоении новых рынков сбыта. Эффективность данного механизма будут определять его параметры и то, насколько в нем учтена отраслевая специфика отрасли. Также бизнес отмечает потребность в развитии механизма компенсации части затрат на регистрацию на зарубежных рынках и в субсидировании транспортировки.
Какие регуляторные, логистические и технологические барьеры остаются наиболее критичными для выхода российской инновационной продукции на рынки других стран? Какой из механизмов поддержки потенциально может дать наибольший мультипликативный эффект для медбиотеха? Как российские компании преодолевают ужесточение санкционного режима и действующие ограничения?

Семинар будет посвящен практическим вопросам подтверждения российского происхождения фармацевтической продукции для получения преференций по Постановлению № 719, анализу накопленного опыта и готовности к работе в обновленном нормативном поле.