БИОПРОМ. Наука

Современная биоэкономика — это модель устойчивого экономического развития, основанная на использовании возобновляемых биоресурсов вместо ископаемых и мультидисциплинарной платформы конвергентных наук и технологий о жизни для обеспечения высокотехнологичных циркулярных процессов биопереработки и производства продуктов, энергии и услуг. Биоэкономика рассматривается как первый этап построения природоподобной техносферы. Стремительное развитие биоэкономики связано с комплексным использованием технологий синтетической биологии, геномики и технологий искусственного интеллекта, играющих ключевую роль в создании циркулярных технологических процессов и цепочек стоимости с нулевым углеродным следом. В сфере биоэкономики в настоящее время в мире идет ожесточенная конкуренция между странами-лидерами, и Россия должна обеспечить себе конкурентоспособные позиции. Ключевыми факторами роста биоэкономики являются развитие инфраструктуры инноваций, технологический суверенитет и поддержка предпринимательства.

Вопросы для обсуждения:

• Технологии искусственного интеллекта в биоэкономике и биотехнологии
• Синтетическая биология и инженерная биология
• Биоэкономика и биобезопасность
• Новая регуляторная база биоэкономики: закон и этика
• Подготовка кадров для высокотехнологичной биоэкономики

Приглашенные спикеры:
Артур Смирнов, директор департамента химической промышленности Министерства промышленности и торговли РФ
Вугар Багиров, директор Департамента координации деятельности организаций в сфере сельскохозяйственных наук, Министерство науки и высшего образования РФ
Степан Калмыков, академик РАН
Раиф Василов, вице-президент по биоэкономике, НИЦ Курчатовский институт
Владимир Попов, научный руководитель, ФИЦ Биотехнологии РАН
Екатерина Чабан, директор по перспективным направлениям, Росатом Наука
Равиль Маганов, генеральный директор, Татнефть

Модератор:
Юлия Дьякова, директор, НИЦ Курчатовский институт

Клиническая медицина лечит пациента, но не создает инструменты, которыми пользуется. За каждым препаратом, диагностическим тестом или клеточной терапией стоит невидимая технологическая инфраструктура, которую формирует биоэкономика. Именно она разрабатывает продуценты для синтеза терапевтических белков и антител, создает диагностические системы нового поколения, конструирует клеточные и органоидные модели для оценки безопасности и эффективности лекарств, формирует платформы живых биотерапевтических препаратов, проектирует «умные» клетки средствами синтетической биологии, печатает эквиваленты тканей и органов методами 3D-биопринтинга. Все это — не вспомогательные технологии, а самостоятельное производительное ядро системы здравоохранения. Мировая регуляторика фиксирует этот сдвиг. Переход FDA к New Approach Methodologies (NAMs) как альтернативе животным моделям означает, что конкурентоспособность фармацевтики будущего будет определяться качеством биотехнологических платформ, а не мощностью производственных линий. Разрыв между научным результатом и коммерческим продуктом в биомедицине остается наибольшим среди всех секторов биоэкономики: длинный цикл разработки, высокие регуляторные требования, отсутствие финансовых инструментов, учитывающих специфику инновационного препарата. Вместе с тем именно здесь сосредоточен наибольший потенциал — как для импортозамещения, так и для создания экспортно ориентированных продуктов с высокой добавленной стоимостью.

Вопросы для обсуждения:
Где проходит граница между клинической медициной и биоэкономикой в цепочке создания препарата, и как правильно распределить между ними ресурсы и регуляторную нагрузку?
Какие платформы критически необходимы для технологического суверенитета: продуценты терапевтических белков, органоидные и микрофлюидные системы, диагностикумы, LBP на основе «идеального» микробиома?
Как синтетическая биология и редактирование генома меняют саму логику разработки лекарств – от «найти молекулу» к «спроектировать клетку»?
Каков регуляторный путь для новых классов продуктов: живых биотерапевтических препаратов, биопечатных конструктов, генно-клеточных терапий?
Какие финансовые инструменты и модели государственно-частного партнёрства способны сократить путь от лаборатории до рынка в биомедицине?

Приглашенные спикеры:
Игорь Коробко, Директор Департамента науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью, Министерство здравоохранения РФ
Георгий Скрябин, руководитель, ГНЦ ИБХ РАН
Дмитрий Грядунов, заведующий лабораторией технологий молекулярной диагностики, ИМБ РАН
Валерий Даниленко, заведующий лабораторией генетики микроорганизмов, Заведующий отделом генетических основ биотехнологии, ИОГен РАН
Ирина Фадеева, и.о. директора, ИТЭБ РАН