7 октября 2025 года в рамках Международного форума «БИОПРОМ» состоится сессия «Государство и бизнес в фарминновациях: новые инструменты поддержки – от клиники до производства». Ключевые представители органов власти, ведущих фармпроизводителей, научных и образовательных учреждений для обсуждения и актуализации конкретных мер по развитию отечественной инновационной фармацевтики.
Актуальность дискуссии обусловлена необходимостью обеспечения долгосрочной лекарственной безопасности и технологического лидерства России. Приоритетным остается обеспечение пациентов доступными лекарственными средствами. Для достижения этих целей требуется консолидация усилий государства, бизнеса и науки, а также разработка эффективных механизмов поддержки на всех этапах – от научной идеи до вывода препарата на рынок.
«Создание отечественных инновационных препаратов- обязательное условие лекарственной безопасности страны в долгосрочной перспективе. Наша общая задача – создать такие условия, при которых разработка и вывод на рынок новых отечественных лекарств станет не исключением, а системной практикой. Для этого необходимо актуализировать существующие и создать новые, эффективные инструменты поддержки, адаптировать регуляторику, что поможет нивелировать препятствия на пути фарминноваций», – отметил модератор сессии Алексей Кедрин, Председатель правления Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС.
В фокусе дискуссии – меры государственной поддержки, стимулирование инвестиций в исследования и клинические испытания, а также усиление взаимодействия между всеми участниками экосистемы. Спикеры обсудят вызовы, с которыми сталкиваются разработчики, и представят новые инициативы.
Среди ключевых тем:
В сессии примут участие представители Минпромторга России, Минздрава России, Государственной Думы РФ, руководители крупнейших фармацевтических компаний - «Активный компонент», «ХимРар», «Фармстандарт», «ГЕРОФАРМ», «ВЕЛФАРМ ГРУПП», а также эксперты Сеченовского Университета, МФТИ и другие.
Актуальность дискуссии обусловлена необходимостью обеспечения долгосрочной лекарственной безопасности и технологического лидерства России. Приоритетным остается обеспечение пациентов доступными лекарственными средствами. Для достижения этих целей требуется консолидация усилий государства, бизнеса и науки, а также разработка эффективных механизмов поддержки на всех этапах – от научной идеи до вывода препарата на рынок.
«Создание отечественных инновационных препаратов- обязательное условие лекарственной безопасности страны в долгосрочной перспективе. Наша общая задача – создать такие условия, при которых разработка и вывод на рынок новых отечественных лекарств станет не исключением, а системной практикой. Для этого необходимо актуализировать существующие и создать новые, эффективные инструменты поддержки, адаптировать регуляторику, что поможет нивелировать препятствия на пути фарминноваций», – отметил модератор сессии Алексей Кедрин, Председатель правления Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС.
В фокусе дискуссии – меры государственной поддержки, стимулирование инвестиций в исследования и клинические испытания, а также усиление взаимодействия между всеми участниками экосистемы. Спикеры обсудят вызовы, с которыми сталкиваются разработчики, и представят новые инициативы.
Среди ключевых тем:
- Взгляд регулятора: приоритеты Минпромторга и Минздрава России в области инновационного развития фармотрасли.
- Развитие института научного консультирования.
- Преодоление «Долины смерти» для ранних фармразработок: создание сквозной экосистемы для стартапов, венчурное финансирование и корпоративные акселераторы.
- Опыт и инициативы ведущих российских фармацевтических компаний.
В сессии примут участие представители Минпромторга России, Минздрава России, Государственной Думы РФ, руководители крупнейших фармацевтических компаний - «Активный компонент», «ХимРар», «Фармстандарт», «ГЕРОФАРМ», «ВЕЛФАРМ ГРУПП», а также эксперты Сеченовского Университета, МФТИ и другие.