На международном конгрессе ревматологов APLAR в Японии российская биотехнологическая компания BIOCAD впервые презентовала результаты клинического исследования своего инновационного препарата сенипрутуг для лечения болезни Бехтерева. В течение 60 недель терапию получали более 250 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет, страдающих этим тяжелым недугом . Снижение активности заболевания было отмечено уже после первого введения лекарства. Эффект сохранялся на протяжении всего более чем годичного курса. При этом было отмечено не только уменьшение клинических симптомов, но и воспалительных проявлений, которые выявляются только при проведении магнитно-резонансной томографии. Препарат сенипрутуг разработан компанией BIOCAD совместно с группой ученых РНИМУ им. Н. И. Пирогова и зарегистрирован Минздравом России 24 апреля 2024 года. Механизм его действия уникален и не имеет аналогов в мире.