Честный фармрынок: как обеспечить качество и доступность лекарств в России

Представители регуляторов фармотрасли и ведущих фармацевтических компаний обсудят итоги эксперимента по прослеживаемости производства активных фармацевтических субстанций и лекарственных средств, а также критерии и сроки формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

7 октября 2025 года в рамках деловой программы форума БИОПРОМ состоится профильная сессия, посвященная вопросам развития производства СЗЛС. Модератором выступит Алексей Кедрин, Председатель правления Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС.

Основными темами для дискуссии станут:
· Формирование и актуализация перечня СЗЛС: критерии отбора, сроки и процедуры.
· Запуск добровольного режима работы системы прослеживаемости в соответствии с недавно принятым Постановлением Правительства РФ № 1462 от 23.09.2025.
· Совершенствование контроля соблюдения условий локализации для препаратов полного цикла.
· Практические аспекты и возможные трудности при реализации системы прослеживаемости на всех этапах производства, включая сырье и полупродукты.

В сессии примут участие представители Минпромторга и Минздрава России, эксперты, представители крупнейших отечественных фармпроизводителей - "Фармстандарт", "БИОКАД", "Герофарм", "Активный Компонент" "Велфарм групп".